2024年5月9日，广东莱迪生物医药研究院（以下简称“莱迪生物”）正式通过广东省科学技术厅审批，获得实验动物使用许可证（SYXK粤2025-0296），标志着我院实验动物使用与管理能力达到国家级标准，可为药品、医疗器械、化妆品等领域的研发提供科学、合规的实验支持。

核心优势：

从实验到数据的全面合规

资质权威

符合国家《实验动物管理条例》及GLP（良好实验室规范）要求；

可开展犬、猴、小型猪、SPF级大小鼠等全品类动物实验

设施完善

10层动物实验中心：配备独立送风笼具（IVC）、行为学分析系统、小动物成像仪等高端设备；

分区管理：实验区与办公区严格分离，防止交叉污染。

技术支撑

专家团队：中山大学、南方医科大学教授主导实验设计，累计完成超500种疾病模型构建；

创新服务：药代动力学研究、毒理学评价、医疗器械植入测试。

合规保障

实验动物伦理审查委员会全程监督，确保实验方案科学合理；

数据可追溯系统：实验过程全程录像、原始记录电子化存档。

服务场景：

药企新药临床前安全性评价（GLP试验）；

医疗器械生物相容性测试（细胞毒性、皮肤刺激等）；

化妆品功效验证（抗炎、修复等机制研究）。

增值服务：

免费提供实验设计咨询；

协助完成IND申报资料整理（如药理毒理部分）。